Тұқым қуалайтын қатерлі ісік - тәуекелге ұшырағаныңызды қалай білуге болады

Мазмұны:

Тұқым қуалайтын қатерлі ісік - тәуекелге ұшырағаныңызды қалай білуге болады
Тұқым қуалайтын қатерлі ісік - тәуекелге ұшырағаныңызды қалай білуге болады
Anonim

Анджелина Джоли сүт бездерін сүт бездерін алып тастағанын мойындауы сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупінің жоғары болуына байланысты бүкіл әлемде нағыз дүмпу тудырды. Бірақ оның шешімі толығымен ақталды - қорқынышты ауру оның көптеген туыстарының өмірін қиып үлгерді

Окологиялық аурулардың алдын алу және диагностикалау тақырыбы біздің заманымызда барлық адамдарға қатысты. Бірақ бұл көбінесе жақындары осы бақытсыздыққа тап болғандарды алаңдатады.

Қатерлі ісік тұқым қуалайтыны ешкімге құпия емес. Көбінесе есейген балалардың өмірі "әкем немесе анам" сияқты алаңдатарлық белгілерді күтудің үрейлі қорқынышына айналады.

Сарапшы, профессор Леонид Борисович Гинзбург, жоғары санатты хирург-онколог, wday-ге алаңдауға елеулі себептер болған кезде және қандай сынақтардың көмегімен тұқым қуалайтын онкологиялық аурулардың даму қаупін бағалауға болатынын түсіндіреді.

1. Нағыз тұқым қуалайтын қатерлі ісік, дұрысы, генетикалық бейімді ісік барлық қатерлі ісік жағдайларының тек 4-7%-ын құрайды. Қалған науқастардың 90%-дан астамында спорадикалық қатерлі ісік пайда болады, бұл аурумен тікелей байланысты емес. генетика, және ісік дамуының себебі - үш үлкен топқа бөлуге болатын басқалар.

Бірінші топ біздің өмір сүретін жолымызға, қалай жұмыс істейтінімізге, қанша уақыт демалатынымызға және ұйықтайтынымызға, ата-ана атанғанымызға, қашан үйленетінімізге немесе үйленетінімізге байланысты. Қарт профессор айтқандай: «Сүт безі қатерлі ісігінің алдын алудың ең жақсы жолы – әйелдің ерте тұрмысқа шығып, екі балалы болуы».

Екіншісі тағамның табиғатына қатысты. Мысалы, Қытайда талшыққа (жарма, тұтас дәнді нан, тұқым, көкөніс, жеміс) бай диета және салыстырмалы түрде сирек ет тұтынуға байланысты тоқ ішек қатерлі ісігі Ресей немесе басқа Еуропа елдерімен салыстырғанда 10 есе төмен.

Үшінші топ - канцерогенді факторлар (никотин, шайыр, шаң, күн сәулесінің әсері, химиялық реагенттер, мысалы, жуғыш заттар, асбест шаңы).

Жоғарыда аталған үш топ барлық қатерлі ісік жағдайларының шамамен 30%-ын құрайды. Сондықтан, көбіне бәрі өзімізге байланысты!

2. Тұқым қуалайтын ісік, менің есімде, онкологиялық аурулардың 4-7% ғана құрайды, отбасында, жақын туыстарында қатерлі ісік 45 жасқа дейін пайда болған немесе бұрын болған деректерге сүйене отырып, күдіктенуге болады бірнеше түрлі қатерлі ісіктер, мысалы, тоқ ішек, асқазан, сүт безі немесе аналық без обыры. Сондай-ақ, егер ісік бірден екі органға әсер етсе. яғни. ісік бір мезгілде немесе бірнеше жыл айырмашылығымен өкпенің екі бөлігінде немесе екі бүйректе де дамыған.

Тәуекелдің жоғары болуы туралы айтатын тағы бір маңызды аспект - егер бір туыстарда отбасында бір органда қатерлі ісік ауруы болған болса, мысалы, анасы, әжесі және әпкесі қатерлі ісікпен ауырған. кеудеде.

Сонымен қатар қатерлі ісіктің кейбір түрлері белгілі бір отбасында тұқым қуалайтын ісіктің пайда болу ықтималдығын көрсетеді. Тіпті бір әйелде «үштік теріс сүт безі обыры» деп аталатын ауруды анықтау тұқым қуалайтын аурулардың болуы мүмкіндігін көрсетеді.

3. Қалай болғанда да, бұл ісіктің тұқым қуалайтынықаупі бар-жоғын және генетикалық тестілеуден өтуге болатынын дәрігермен сөйлескен жөн. Осы факторлар болған жағдайда белгілі бір мутацияға скринингтік генетикалық қан сынағы ұсынылуы мүмкін.

Бірақ бұл зерттеуді мүлдем жасаудың қажеті жоқ, өйткені ол тұқым қуалайтын ісіктің ықтималдығы төмен және салыстырмалы түрде жоғары шығындарға байланысты мүмкін емес.

Мутацияны анықтау әрқашан қатерлі ісік дамуының 100% ықтималдығын көрсетпейді, бірақ оның қаупі табылған гендік мутация түріне байланысты жүз есе - 20-дан 99%-ға дейін артады.

4. BRSA геніндегімутацияның немесе сүт безі мен аналық бездің қатерлі ісігіне күдіктенген кездегі Джоли генінің анықтамасы әсіресе танымал және кең таралған. Бұл жағдайда әйелдерге мұқият бақылау және тіпті профилактикалық тері астындағы мастэктомия және оофорэктомия (сүт бездері мен аналық бездерді хирургиялық алып тастау) ұсынылады.

APS гені тоқ ішек қатерлі ісігінде және CDH1 асқазан қатерлі ісігінде анықталады. Қатерлі ісіктің отбасында жиірек пайда болуын тек тұқым қуалайтын факторлармен ғана емес, сонымен қатар өмір салтының ерекшеліктерімен, тамақтануымен немесе осы отбасындағы канцерогендік факторлардың әрекетімен түсіндіруге болады.

Мысалы, егер анасы мен әкесі темекі шегетін болса және өкпе рагы пайда болса, темекі шегетін балаларының өкпесінде қатерлі ісіктердің пайда болу ықтималдығы әлдеқайда жоғары болады. Және бұл темекі шайырының тұқым қуалаушылыққа емес, жалпы канцерогендік әсеріне байланысты.

Тәулігіне үш рет май, қуырылған ет, ысталған ет, фастфуд тұтынатын және көкөністер мен жемістерді аз тұтынатын отбасында тоқ ішек қатерлі ісігінің даму қаупі үй шаруасындағы әйел көкөніс салаттарын, балықтарды дайындаған кездегіден бірнеше есе жоғары. тағамдарды және сүт өнімдерін, көкөністер мен жемістерді үстелге қойыңыз.

Ананың жеке өмірі бақытты емес, жалғыз қызы да үйленбеген және босанбаған отбасында ұрпақты болу жүйесінің қатерлі ісігінің даму қаупі жоғары: аналық без, сүт безі, жатыр ісігі. бақытты жыныстық өмір және екі немесе үш бала бар отбасына қарағанда жоғары.

Бұл да тұқым қуалаушылыққа байланысты, сондай-ақ гормондардың қалыпты жыныстық өмірі бар әйелдерді босану және емізу әлдеқайда теңдестірілген және ісік мутациясының қаупін және әйел жыныс мүшелерінің созылмалы ауруларының болуын азайтады. сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупі факторларының бірі болып табылатын мүшелер (мысалы, мастит).

5. Қатерлі ісіктерді ерте диагностикалау үшін, алдымен онкологиялық аурулардың 80%-дан астамын ерте кезеңде анықтауға көмектесетін банальды кәсіби тексеру ұсынылады. Жыл сайынғы флюорография және жақсырақ кеуде қуысының рентгенографиясы (аз сәулеленумен көбірек ақпарат), іш қуысының, сүт безінің, жамбастың ультрадыбыстық зерттеуі, хирург, гинеколог, стоматологтың тексерулері, 45 жастан асқан адамдарда ісік маркерлерін анықтау, маммография, қарапайым қан мен зәр анализі, егер шағымдар болса, тоқ ішек пен асқазанды эндоскопиялық тексеру. Мұның барлығы барлық онкологиялық аурулардың 80%-ын ерте кезеңде анықтауға мүмкіндік береді.

Қатерлі ісіктің даму қаупі жоғары болғандықтан, белгілі бір сынақтарды жиі өткізу ұсынылады. Мысалы, егер тоқ ішек қатерлі ісігі отбасында болса, әсіресе тұқым қуалайтын тоқ ішек қатерлі ісігі немесе полипоз үшін жыл сайынғы фиброколоноскопия ұсынылады. 45 жастан асқан науқастарда гастриттің жекелеген түрлерінде – жыл сайынғы фигогастроскопия.

Тағы да еске салғым келеді, дәрігерлер туыстарында осы органдарда ісік бар науқастардың барлығына гендік мутацияны анықтауды ұсынбайды, тек жоғарыда сипатталған тұқым қуалайтын ісік белгілері болған жағдайда ғана.

Қалған науқастар ақшасы мен уақытын тұрақты және толық онкологиялық тексеруге жұмсаған дұрыс.

Ұсынылған: